BNS
Vilniaus universiteto ligoninės Santaros klinikose pirmadienį bus pristatomas projektas „Lietuvos Genomas“ apie daugiau nei 1,5 tūkst. Lietuvos gyventojų viso genomo sekoskaitos tyrimus.
Pasak organizatorių, „Lietuvos Genomas“ – tai nacionalinis žingsnis link personalizuotos medicinos ir sveikesnės ateities, kuri padės suprasti, kaip veikia gyventojų kūnas ir kodėl jie linkę į tam tikras ligas.
Santaros klinikų teigimu, viso genomo nuskaitymo tyrimas yra svarbus padedant anksti diagnozuoti retas, genetinės kilmės ligas, kai klinikiniai simptomai yra neaiškūs, taip pat įvertinti riziką susirgti dažnomis širdies ir kraujagyslių, onkologinėmis ligomis.
Be kita ko, tyrimas naudingas norint pritaikyti gydymą, kai yra parenkami efektyviausi vaistai ir dozės, išvengiant šalutinių poveikių, bei geriau suprasti ligų priežastis ir ieškoti naujų gydymo būdų.
Konferencijos metu bus sudaryta galimybė stebėti genomo tyrimo kelio demonstraciją: kaip genetinis mėginys keliauja laboratorijoje nuo gavimo momento iki galutinės išvados.
Spaudos konferencijoje dalyvaus sveikatos apsaugos ministrė Marija Jakubauskienė, Santaros klinikų vadovas Tomas Jovaiša, Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninės Kauno klinikų vadovas Renaldas Jurkevičius.
Taip pat joje dalyvaus Nacionalinio vėžio centro direktorius Valdas Pečeliūnas ir Santaros klinikų Medicininės genetikos centro Molekulinės genetikos ir citogenetikos laboratorijos vyresnioji medicinos genetikė Laima Ambrozaitytė.
